کاهش آمار تولد نوزادان تالاسمی در سطح کشور

تالاسمي بتا اختلالي است كه به واسطه كاهش يا عدم ساخت زنجيرههاي هموگلوبين بتا به وجود ميآيد و توارث آن به شكل اتوزوم مغلوب ميباشد. برنامه قبلي پيشگيري از تالاسمي بتا از دهه هشتاد در ايران اجرايـي شد و با كاهش چشمگير مواليد مبتلا به فرم شديد و متوسط بيماري همراه بود و به واسطه بهبود هزينه-اثربخشي برنامـه جديـد اخيراً در كشور اجرايي شد.

 

شرکت فردآور آزما ایرانیان طی مدت بیش از ده سال با تجهیز مراکز بهداشت و مشاوره پیش از ازدواج و ژنتیک در سطح کشور با دستگاه های تمام اتوماتیک کپیلاری الکتروفورز کمپانی Sebia توانسته است سهمی در تشخیص دقیقتر و سریعتر انواع تالاسمی و کم خونی های ژنتیکی داشته باشد.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *